受全球新冠肺炎疫情影響，海外市場對國產(chǎn)口罩需求逐漸增大。國家相關(guān)部門規(guī)定：不管是什么口罩產(chǎn)品，出口前除了要符合出口地區(qū)（國家）的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，也要符合我國的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；否則不能出口！近期，海關(guān)加強(qiáng)了對非醫(yī)用口罩的查驗力度，通過對產(chǎn)品的內(nèi)外包裝、顏色外觀、生產(chǎn)日期、保質(zhì)期、合格證的審核等設(shè)置查驗重點，防止三無和污染變質(zhì)等不合格的產(chǎn)品蒙混過關(guān)。下面了解一下非醫(yī)用口罩合格證及包裝的注意事項，供大家參考。非醫(yī)用口罩出口報關(guān)流程

一、非醫(yī)用口罩出口需要的資料

1.箱單

2.發(fā)票

3.合同

4.報關(guān)單

5.電子委托

6.非醫(yī)用聲明

7.產(chǎn)品檢驗報告

8.產(chǎn)品合格證圖片

9.產(chǎn)品圖片和包裝圖片

二、貨物報關(guān)流程

1.貨物送到空運倉庫或者碼頭后

2.貨物申報

3.提交報關(guān)資料給到海關(guān)

4.海關(guān)出放行條

5.貨物放行

三、醫(yī)用檢測報告要求

1.需要正規(guī)第三方的檢測報告

2.檢測損告依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)為檢測口罩的民用標(biāo)準(zhǔn)非企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。

3.檢測報告里面內(nèi)容不可按照醫(yī)用口罩標(biāo)準(zhǔn)去進(jìn)行檢查。

4.檢測報告的里面的產(chǎn)品型號以及樣式必須和出貨的產(chǎn)品對應(yīng)(外觀以及合格證)

5.如果檢測報告有型號則需要在產(chǎn)品外包裝或者是合格證.上面印刷。

四、非醫(yī)用口罩合格證標(biāo)準(zhǔn)要求(缺一不可)

二、關(guān)于口罩合格證標(biāo)準(zhǔn)要求(缺一不可) :

1.產(chǎn)品名稱(按照檢查報告.上面品名寫，備注是醫(yī)用還是非醫(yī)用)

2.執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)(按照第三方檢查損告的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn))

3.生產(chǎn)日期

4.保質(zhì)期

5.生產(chǎn)廠家(詳細(xì)信息)

6.生產(chǎn)批次

7.合格證上面必須有章

8.以上不管你是中文，還是英文，日文，法文，德文。。什么外文都行，另外必須是印刷的，紙貼的無效

五、非用口罩包裝方面注意事項

一、包裝上, 一定要有“非醫(yī)用”的標(biāo)示，(不管你是中文，還是英文，日文，法文，德文,什么外文都行，必須要標(biāo)，不標(biāo)就是中性產(chǎn)品，扣貨處理,另外必須是印刷的,紙貼的無效)

二、民用(非醫(yī)用)的包裝上不要出現(xiàn)FDA標(biāo)志，因為有FDA標(biāo)志的都屬于醫(yī)用的。美國民用(非醫(yī)用)的標(biāo)準(zhǔn)是在美國NI0SH注冊的，與FDA無關(guān)，凡是民用印FDA標(biāo)志全是造假。( 所以有FDA民用的，現(xiàn)在海關(guān)查一票就扣一票)

如果有FDA標(biāo)志就意味著美國醫(yī)用標(biāo)準(zhǔn)，但執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)是我國民用口罩的話，就有矛盾了。

六、CE和雙95是可以印上的，只要對應(yīng)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是非醫(yī)用的就行了:

CE的非醫(yī)用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是: EN149-2001+A1: 2009

KN95非醫(yī)用技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)是: GB2626-2006 .

四、包裝必須要以可以零售包裝為標(biāo)準(zhǔn)，可以是簡陋的散裝。要么是規(guī)范的彩袋,要么是規(guī)范的紙盒。